LV,IDLV慢病毒包装（包装容量：< 5 kb)

慢病毒载体（Lentivirus vectors）来源于HIV-1病毒，在非分裂和分裂细胞中稳定整合、转基因的长期表达、低免疫原性，使其成为基因治疗的理想基因转移载体。转基因可以在非分裂或终末分化的非常静止的细胞（例如神经元）中实现。

2022-04-11

AAV,AdV腺病毒和腺相关病毒包装（包装容量：< 4.8 kb)

腺病毒（Adenovirus）重组腺病毒是从由侵染色斑组成单位（pfu）中分离获得的。一个单色斑是线性载体质粒转染后在20×15 cm板上由293A细胞连续侵染后被挑选和扩增形成的。是一种线性双链DNA无包膜病毒，对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力，且具有嗜上皮细胞性。

2022-04-11

CRISPR-Cas9基因编辑技术

提供从分子设计到细胞学验证的一站式服务，针对每一个客户的需求，定制合适的实验方案。

特色服务项目：基因编辑（特定基因的敲除、敲入、定点整合、过表达、干扰）以CRISPR-Cas9的技术基础，可选Sp、Sa、St、Nm、Cpf1系统，保证效率，可在同类物种细胞验证，提供分析报告。

2022-04-11

BV杆状病毒包装（包装容量：>30kb)

可包装CRISPR系统及同源重组片段,体外实验、动物实验通用。

2022-04-11